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  • 20219-15
    CRISPR大牛張鋒教授發現一類ji具應用潛力的新型基因編輯系統

    在過去十年內,科學家們已經將來自微生物的CRISPR系統改造成了基因編輯技術,這是一種精確的、可編程的修改DNA的系統。如今,在一項新的研究中,來自美國麻省理工學院麥戈文研究所和布羅德研究所的研究人員發現了一類新的可編程的DNA修改系統,稱為OMEGA(ObligateMobileElementGuidedActivity),它們可能天然地參與了在整個細菌基因組中重排小片段DNA的工作。相關研究結果于2021年9月9日在線發表在Science期刊上,論文標題為“Thewide...

  • 20219-14
    基因載體圖譜應該這樣閱讀!

    基因載體是基因工程的核心,也是基因治療中強有力的生物工具,我們先來認識和閱讀載體圖譜吧。一、載體分類及載體組成元件載體分類1、按屬性分類:病毒載體和非病毒載體病毒載體是一種常見的分子生物學工具,可將遺傳物質帶入細胞,原理是利用病毒具有傳送其基因組進入目的細胞,進行感染的分子機制。可發生于完整活體或是細胞培養中。可應用于基礎研究、基因療法或疫苗。用于基因治療和疫苗的病毒載體應具備以下基本條件:(1)攜帶外源基因并能包裝成病毒顆粒;(2)介導外源基因的轉移和表達;(3)對,人體不...

  • 20219-14
    蛋白表達助手——密碼子優化

    mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基叫做1個密碼子。密碼子優化是通過基因工程技術,根據宿主的密碼子偏好性調整基因的同義密碼子,達到消除稀有密碼子的目的,并且優化如mRNA二級結構和Motif等相關參數,從而提高翻譯效率。當異源基因在宿主中無法有效表達時,可以考慮進行密碼子優化,調整同義密碼子和相關的調控元件,提高翻譯效率。通過這種方法提高異源基因翻譯效率的報道已經很多。如為了在人胚胎腎細胞(HEK293T)中提高重組豬白細胞介素-7(pIL-7)的表達,崔...

  • 20219-13
    技術服務|納米抗體親和力成熟服務

    1993年,比利時布魯塞爾自由大學免疫學家Hamers-Casterman教授以及他的同事們在駱駝(駱駝科,后來研究證實也包括單峰駱駝和羊駝)的血清中發現了一種與傳統抗體結構不同的新型抗體,這種抗體僅僅由兩條重鏈構成,被稱為重鏈抗體(heavy-chainantibody,HCAb)。重鏈抗體的重鏈的可變區稱為VHH(variabledomainofheavychainofheavy-chainantibody),通過體外重組表達制備的VHH分子質量僅僅為15kDa,是傳統抗...

  • 20219-13
    酶切反應條件的優化

    當建立內切酶酶切反應體系時有幾個關鍵因素需要考慮。比如如何在正確的反應體系中,加入適量的DNA、內切酶和緩沖液,就可以獲得最佳酶切效果。根據定義,在50μl體系中,1單位的限制性內切酶可以在60分鐘內*切割1μg的底物DNA。上述酶、DNA與總反應體積的比值可以做為建立反應體系的參考數據。但是,目前大多數科研人員會遵循下表中所列的標準反應條件,使用5-10倍的過量酶切割DNA,這樣有利于克服由于DNA來源不同、質量和純度不同而造成的實驗失敗。“標準”反應體系內切酶從冰箱取出后...

  • 20219-10
    安諾倫代理Frontier Scientific產品——提供優質產品

    FrontierScientific,Inc.(簡稱FSI),創立于1975年,總部位于美國猶他州。自創立之初,FSI即開始為藥物研發、生物技術、工業化學、政府和科研機構提供研發和生產所需要的優質產品和服務。FSI尤其擅長研發和制造卟啉、酞菁、高級硼酸(酯)、藥物研發用小分子中間體和SAR的研究,以及從毫克到公斤級別的先導優化,并能夠為客戶提供CRO、FTE或者FFS服務。FrontierScientific,Inc.(FSI)wasfoundedin1975byDr.Bru...

  • 20219-9
    艾柏森無細胞蛋白表達系統——周期短 通量高

    服務簡介無細胞表達系統是一種以外源DNA或mRNA為模板,利用細胞抽提物中的細胞合成機器,蛋白折疊因子及其他相關酶系,通過添加氨基酸和T7聚合酶和能量物質來實現蛋白表達的體外系統。其中包括真核無細胞表達系統和原核無細胞表達系統。艾柏森生物優勢1.更快得到數據,僅需1小時即可獲得功能蛋白,而基于細胞的表達系統則需要數天。2.節約時間,表達蛋白可以直接用后續實驗,不需要額外純化。3.更適合蛋白表達,更適用于激酶等毒性蛋白的表達,也可使用經過修飾的tRNA來進行標記,在某特定位點摻...

  • 20219-8
    瓊脂糖凝膠電泳實驗技巧及異常分析

    跑電泳是分子生物學實驗的一項基本技術。只要做分子生物學方面的實驗,可能或多或少,或早或晚都要跑跑電泳。跑電泳是分子生物學實驗的一項基本技術。只要做分子生物學方面的實驗,可能或多或少,或早或晚都要跑跑電泳。跑電泳的材料是瓊脂糖,瓊脂糖凝膠電泳實驗常用以DNA切膠回收,DNA分離和用于佐證DNA是否重組、質粒等是否切開。今天我們就來聊聊瓊脂糖凝膠電泳實驗的一些小技巧小細節。1凝膠制作1.1凝膠濃度配制凝膠的濃度據實驗需要而變,一般在0.8%~2.0%之間,如果一次配制凝膠100m...

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