FISH服務(wù)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

FISH（fluorescence in situ hybridization）技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)?；驹恚喝绻粰z測(cè)的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的，二者經(jīng)變性-退火-復(fù)性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。

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更新時(shí)間：2020-05-14

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FISH(fluorescence in situ hybridization)技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。基本原理：如果被檢測(cè)的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的，二者經(jīng)變性-退火-復(fù)性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。

熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization, FISH）是在20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù)，以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法，探針首先與某種介導(dǎo)分子（reporter molecule）結(jié)合，雜交后再通過(guò)免疫細(xì)胞化學(xué)過(guò)程連接上熒光染料。FISH的基本原理是將DNA（或RNA）探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記，然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯(lián)的單克隆抗體與探針?lè)肿犹禺愋越Y(jié)合來(lái)檢測(cè)DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對(duì)定量分析。

基本步驟：

1. 玻片的準(zhǔn)備和樣品固定

2. 細(xì)胞或組織的預(yù)滲透處理

3. 靶DNA變性（DNA原位雜交）

4. 探針制備

5. 原位雜交過(guò)程

6. 雜交后洗滌

7. 探針（顯色）檢測(cè)