PCR芯片是經過對Q-PCR體系優化而開發的PCR檢測體系。克服了Q-PCR檢測基因表達數量少等不足之處，其同時可對多種基因進行研究，且可在更短的時間內得到更豐富的信息。PCR芯片實驗僅需2小時。PCR芯片可廣泛用于生命科學、生物技術、疾病檢測、臨床醫學和環境檢測等領域，是近年生命科學領域常用的研究手段之一。

PCR芯片實驗過程：

1.        將RNA樣品反轉錄為cDNA鏈，作為PCR模板。

2.        將模板加入到反應體系（RT2Real-TimeTMSYBRGreenPCRMasterMix）中。

3.        在已經固定好基因特異性引物的96孔板各孔中，加入等量的PCR反應體系，進行PCR反應。

4.        采用儀器配套的軟件計算PCR芯片中的每個基因的循環閾值（Ct）。

5.        后，采用△△Ct方法比較對應的兩個樣本中同一基因的表達量變化。通過分析看家基因Ct值的一致性，可確定合適的標準化方法。芯片所設置的對照，可以檢測PCR體系中是否存在DNA污染，或者是否有影響反轉錄或PCR實驗步驟的因素存在。

該技術存在一定技術難度，主要難點在與相同的PCR反應條件下保證不同的基因有相近的擴增效率，并且獲得與單個基因實時定量PCR反應相當的靈敏度，特異性和可重復性。因此需進行PCR引物和反應條件的優化。

與普通PCR相比，PCR芯片具有整體性，操作簡便，效率高，反應體系小，便于集成化，結果可靠等優勢。

服務流程

1.        提取樣本RNA

2.        RNA質量檢測

3.        cDNA模板制備

4.        數據處理